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人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）分選試劑盒的制備涉及多個(gè)關(guān)鍵步驟，以下是其一般制備方法：抗體選擇與偶聯(lián)選擇特異性抗體：挑選針對(duì)人iPSCs表面特異性標(biāo)志物的抗體，如SSEA-4、TRA-1-60等。這些抗體能夠精準(zhǔn)識(shí)別iPSCs，而與其他細(xì)胞類型區(qū)分開來?？贵w偶聯(lián)：將選好的抗體與可檢測(cè)或可分離的標(biāo)記物...

我們注意到許多實(shí)驗(yàn)者在使用ProteanFectMax轉(zhuǎn)染試劑盒時(shí)，往往容易忽視一個(gè)至關(guān)重要的步驟——充分混勻！今天，我們特別強(qiáng)調(diào)這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)，混勻充分對(duì)轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響非常大。為什么混勻如此重要？ProteanFectMax作為全·球首·款自組裝蛋白納米顆粒核酸轉(zhuǎn)染試劑，其高效轉(zhuǎn)染的秘密在于形成均...

用戶真實(shí)反饋：科研大咖的“真香”體驗(yàn)“CD3被敲低了80%多！你們這試劑的確有點(diǎn)東西！我做原代的，每次都得敲，以后我要長期回購！”這條來自一線科研人的反饋，印證了ProteanFectCRISPRMax的硬核實(shí)力。無論是基因敲除、點(diǎn)突變還是大片段插入，這款試劑盒均能穩(wěn)定輸出高效結(jié)果。今天，我們?yōu)槟鷰?..

每一個(gè)細(xì)微的發(fā)現(xiàn)都可能成為推動(dòng)科學(xué)進(jìn)步的關(guān)鍵力量。然而，科研之路并非總是一帆風(fēng)順，實(shí)驗(yàn)過程中的各種干擾因素，如支原體污染，就常常成為科研人員前進(jìn)路上的絆腳石。支原體，這種難以用常規(guī)顯微鏡觀察到的微生物，一旦侵入細(xì)胞培養(yǎng)體系，不僅會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還可能對(duì)科研項(xiàng)目的整體進(jìn)展造成不可估量的損失。在...

在生命科學(xué)研究和細(xì)胞治療領(lǐng)域，血液系統(tǒng)腫瘤細(xì)胞（如JurkatT、K562、THP1、Raji、Kasumi-1等）長期以來因其特殊的生物學(xué)特性，被視為基因遞送的"硬骨頭"。這些細(xì)胞不僅表面受體表達(dá)模式獨(dú)·特，還具有強(qiáng)大的核酸降解和外源物質(zhì)排出能力，使得傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法難以實(shí)現(xiàn)高效基因遞送。然而，西湖大...

干細(xì)胞因具備自我更新與多向分化潛能，在再生醫(yī)學(xué)、疾病治療和精準(zhǔn)醫(yī)療等領(lǐng)域具有重要科研與應(yīng)用價(jià)值。然而，由于其獨(dú)·特的生理特性（如靜息狀態(tài)、高效外排機(jī)制和特殊膜結(jié)構(gòu)等），干細(xì)胞的基因編輯與核酸遞送一直面臨效率低、重復(fù)性差、細(xì)胞損傷大等技術(shù)瓶頸。近日，西湖大學(xué)聯(lián)合西湖凝聚體研究團(tuán)隊(duì)，成功開發(fā)出基于內(nèi)源蛋...